1. Houstek, J., Kopecky, J., Baudysova, M., Janikova, D., Pavelka, S., and Klement, P. (1990). Differentiation of brown adipose tissue and biogenesis of thermogenic mitochondria in situ and in cell culture. Biochim.Biophys.Acta 1018, 243-247.
2. Hansikova, H., Zeman, J., Klement, P., Technikova-Dobrova, Z., Houstkova, H., Houstek, J., and Papa, S. (1993). Deficiency of pyruvate dehydrogenase complex in tissues of an eight month old infant. Biochem.Mol.Biol.Int. 31, 1157-1166.
3. Zeman, J., Klement, P., Houstkova, H., Hrebicek, M., Hansikova, H., Richterova, I., Velenska, Z., and Houstek, J. (1993). Metabolic Investigation of a Child with Leigh's Syndrome and Defective Activity of Complex I of the Respiratory Chain. Cesk.Pediatr. 48, 586-589.
4. Zeman, J., Klement, P., Houst'kova, H., Hrebicek, M., Hansikova, H., Richterova, I., Velenska, Z., and Houstek, J. (1993). [Metabolic study in a child with Leigh's syndrome and deficient activity in complex I of the respiratory chain]. Cesk.Pediatr. 48, 586-589.
5. Klement, P., Zeman, J., Hansikova, H., Houstkova, H., Baudysova, M., and Houstek, J. (1994). Different restriction fragment pattern of mtDNA indicative of generalized 8993 point mutations in a boy with lactic acidosis. J.Inherit.Metab.Dis. 17, 249-250.
6. Houstek, J., Klement, P., Hermanska, J., Houstkova, H., Hansikova, H., van Bogert, C., and Zeman, J. (1995). Altered Properties of Mitochondrial ATP-synthase in Patients with a T->G Mutation in the ATPase 6 (Subunit a) Gene at Position 8993 of mtDNA. Biochim.Biophys.Acta 1271, 349-357.
7. Nijtmans, L. G., Barth, P. G., Lincke, C. R., Van Galen, M. J., Zwart, R., Klement, P., Bolhuis, P. A., Ruitenbeek, W., Wanders, R. J., and Van den Bogert, C. (1995). Altered kinetics of cytochrome c oxidase in a patient with severe mitochondrial encephalomyopathy. Biochim.Biophys.Acta 1270, 193-201.
8. Nijtmans, L. G., Klement, P., Houstek, J., and van den Bogert, C. (1995). Assembly of mitochondrial ATP synthase in cultured human cells: implications for mitochondrial diseases. Biochim.Biopohys.Acta 1272, 190-8.
9. Klement, P., Nijtmans, L. G., Van den Bogert, C., and Houstek, J. (1995). Analysis of oxidative phosphorylation complexes in cultured human fibroblasts and amniocytes by blue-native-electrophoresis using mitoplasts isolated with the help of digitonin. Anal.Biochem. 231, 218-24.
10. Nijtmans, L. G., Spelbrink, J. N., Van Galen, M. J., Zwaan, M., Klement, P., and Van den Bogert, C. (1995). Expression and fate of the nuclearly encoded subunits of cytochrome-c oxidase in cultured human cells depleted of mitochondrial gene products. Biochim.Biopohys.Acta 1265, 117-26.
11. Wanders, R. J. A., Ruiter, J. P. N., Wijburg, F. A., Zeman, J., Klement, P., and Houstek, J. (1996). Prenatal diagnosis of systemic disorders of the respiratory chain in cultured chorionic villus fibrolasts by study of ATP- synthesis in digitonin-permeabilized cells. J.Inherit.Metab.Dis. 19, 133-136.
12. Zeman, J., Stratilova, L., Houstkova, H., Hansikova, H., Klement, P., Kmoch, S., Hruba, E., Richterova, I., and Houstek, J. (1997). Clinical and Biochemical Study in 21 Children with Cytochrome c Oxidase Deficiency. Cs.Pediat. 52, 599-603.
13. Houstek, J., Klement, P., Floryk, D., Antonicka, H., Hermanska, J., Kalous.M., Hansikova, H., Houstkova, H., Chowdhury, S. K. R., Rosipal, S., and Zeman, J. (1999). A novel deficiency of mitochondrial ATPase of nuclear origin. Hum Mol Genet. 1999 Oct;8(11):1967-74.
14. Houštěk, Josef - Klement, P. - Antonická, H. - Kaplanová, V. - Picková, A. - Paul, J. - Šebesta, O. - Hansíková, Hana - Houšťková, Hana - Chowdhury, S. - Zeman, Jiří
Specific defects of mitochondrial ATPase due to alteration of enzyme assembly
In: Mitochondrion,roč. 1,č. 2,2001,s. 27-27,X - abstrakt konferenčního příspěvku ve vědeckém / odborném časopise,1567-7249,metabolic disorders.
15. Houšťková, Hana - Houštěk, Josef - Klement, P. - Stratilová-Černá, Leona - Antonická, H. - Hansíková, Hana - Heřmanská, J. - Hřebíček, Martin - Macek, M. - Zeman, Jiří
Prenatální diagnostika v rodinách s poruchou aktivity cytochrom c oxidázy
In: Česká gynekologie,roč. 65,č. 1,2000,s. 37-42,I - původní článek ve vědeckém / odborném časopise,1210-7832,pediatrie - gynekologie,IZ4035,UK156/3,
16. Nevšímalová, Soňa - Klement, Petr - Havlová, Miluše - Tauberová, Alena - Brůha, Radan
Wilsonova choroba v dětském věku
In: Sborník abstrakt a odoborný program,Triton,Praha,2006,s. 34-34,abstrakt ve sborníku,
17. Pokorná, Pavla - Sádlo, Martin - Vobruba, Václav - Černá, Olga - Kredba, Václav - Srnský, Pavel - Klement, Petr - Slanař, Ondřej - Perlík, František
Terapeutické monitorování léčby (TDM) u kriticky nemocných novorozenců
In: Neonatologické listy,roč. 13,č. 2,2007,s. 48-48,X - abstrakt konferenčního příspěvku ve vědeckém / odborném časopise,1211-1600,neonatologie,1A8632,
18. Pospíšilová, Eva - Mrázová, Lenka - Klement, Petr - Martincová, Olga - Hrubá, Eva - Chrastina, Petr - Přibyl, D. - Vobruba, Václav - Hálová, K. - Zeman, Jiří
Methylmalonová acidémie: klinická, biochemická a molekulárně biologická studie
In: Česko-slovenská pediatrie,roč. 61,č. 4,2006,s. 190-198,I - původní článek ve vědeckém / odborném časopise,0069-2328,metabolizmus,NE7617,MZ00000064165, MZ0VFN2005
19. Příhodová, Iva - Šonka, Karel - Pretl, Martin - Klement, Petr - Jakoubková, Michaela - Kemlink, David - Jiroutek, Petr - Nevšímalová, Soňa
Léčba spánkové apnoe malých dětí dvojúrovňovým přetlakem v dýchacích cestách
In: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie,roč. 70/103,č. 4,2007,s. 429-434,V - kazuistika,1210-7859,neurologie. IF = 0.037 (2007),MSM0021620849
20. Schneiberg, František - Doležalová, Šárka - Frühauf, Pavel - Gut, Josef - Hoza, Jozef - Klement, Petr - Kredba, Václav - Langer, Jan - Pokorná, Pavla - Černá, Olga - /
Naléhavé situace v pediatrii
Solen Print,Olomouc,2007,monografie,jine-verejne-zdroje,
21. Tesařová, Markéta - Hansíková, Hana - Hlavatá, A. - Klement, Petr - Houšťková, Hana - Houštěk, Josef - Zeman, Jiří
Rozmanitost projevů heteroplazmické mtDNA mutace 8993T-G ve dvou rodinách
In: Časopis lékařů českých,roč. 141,č. 17,2002,s. 551-554,I - původní článek ve vědeckém / odborném časopise,0008-7335,metabolické vady.,NE6533,NE6555,LN00A079
